Desafios legales en importaciones paralelas de medicamentos en la UE

Cuestiones a tener en cuenta por los titulares de patentes y marcas, en relación con el agotamiento
de sus derechos y con el re-envasado que realizan los importadores paralelos.

  • Jueves 23 de noviembre
  • 10:00 h.
  • Evento presencial

/ Desafios legales en importaciones paralelas de medicamentos en la UE

Dirigido a: empresas farmaceúticas

Este evento es de suma importancia para los titulares de patentes y marcas en la Unión Europea, ya que aborda cuestiones cruciales que afectan directamente a su capacidad para mantener un cierto control sobre la distribución de sus productos en mercados distintos al de primera comercialización. Las importaciones paralelas de medicamentos pueden crear un desafío significativo para la protección de sus derechos de exclusiva, ya que pueden afectar a la imagen de marca del fabricante en el país de destino y crear desconcierto entre los consumidores. Esto puede tener un impacto económico sustancial, ya que los titulares de patentes y marcas pueden perder ingresos y enfrentar una competencia con sus propios productos. Además, el re-envasado de productos por parte de los importadores paralelos agrega una capa adicional de complejidad a esta cuestión. Por lo tanto, este evento proporciona una valiosa oportunidad para que los titulares de patentes y marcas comprendan mejor los desafíos y oportunidades relacionados con la importación paralela de medicamentos en la UE y cómo pueden proteger sus derechos en este entorno dinámico y altamente regulado.

Puntos clave

Protección de la marca

  • La doctrina Bristol-Myers Squibb (BMS) del TJUE sobre reenvasado de medicamentos tras la Directiva sobre medicamentos falsificados.

 

  •  ¿Pueden los genéricos importados ser re-etiquetados o re-envasados con la marca del medicamento de referencia?

 

  •  ¿En qué situaciones puede un importador cambiar el envase del producto original en lugar de reetiquetarlo?

 

  •  ¿Qué objeciones puede plantear el titular de la marca ante una propuesta de reenvasado de un importador paralelo?

 

  • Estrategias de los laboratorios fabricantes para minimizar el impacto de las importaciones paralelas. 

Derechos de patente

  • Peculiaridades del régimen de agotamiento de los derechos de patente y CCPs. Régimen transitorio de los países del Este.

Jueves 23 de noviembre de 10:00 h.

Evento presencial

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